| Предельные
углеводороды
. |
Непредельные
углеводороды
. |
Ароматические
или
Арены
|
|
Алканы
|
Циклоалканы
|
Алкены
|
Диеновые
|
Алкины
|
|
1.Общая
формула
|
CnH2n
CH4-МЕТАН
С6Н12-ГКСАН
С10Н22-ДЕКАН
|
CnH2n
С6Н12-ЦИКЛОГЕКСАН
С3Н6-ЦИКЛОПРОПАН
С4Н8-ЦИКЛОБУТАН
|
CnH2n
С2Н4-ЭТЕН
С6Н12-ГЕКСЕН
С4Н8-БУТЕН
|
CnH2N-2
С3Н8-ПЕНТАДИЕН
С3Н4-ПРОПАДИЕН
С6Н10-ГЕКСАДИЕН
|
CnH2N-2
С3Н4-ПРОПИН
С4Н6-БУТИН
С7Н12-ГЕПТИН
|
CnH2n-6
С6Н6-БЕНЗОЛ
С7Н8-ТУЛУОЛ
С8Н10-КСИЛОЛ
|
|
2.Строение
|
|
|
|
|
|
|
| А)
тип гибридизации |
sp3
-гибридизация
|
sp3
-гибридизация
|
sp2-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp-гибридизация
|
sp2-гибридизация
|
| Б)
угол связи |
∟ 109*28'
|
∟ 60*, 90*, 100*, 120*
|
∟120*
|
∟ 120*
|
∟ 180* |
∟
120*
|
| В)
длина связи
(нм) |
0,154
|
0,154
|
0,134
|
0,134
|
0,12
|
0,142
|
| Г)
форма молекулы |
тетраэдр
|
стремится
к тетраэдру
|
плоская
|
плоская
|
линейная
|
плоская
|
| Д)
структурная
формула |
H
H
C H (МЕТАН)
H
|
CH2
CH2---------CH2
(ЦИКЛОПРОПАН)
|
Н
H
C=C
H
H
(ЭТЕН)
|
CH2=C=CH2
(ПРОПАДИЕН
1,2)
|
HC≡CH
(ЭТИН) |
  
CH
CH
(БЕНЗОЛ)
HC
HC
CH
CH
|
|
3.Изомерия
|
|
|
|
|
|
|
|
1.Структурная
|
|
|
|
|
|
По
положению
заместителя
в ядре !
|
| А)
строение
углеродного
скелета |
1)
H3C-CH2-CH2-CH3
(Бутан)
2)H3C-CH-CH3
CH3
(2метил
пропан)
|
1)
CH2-CH-CH3
CH2-CH2
(метил
бутан)
|
1)
CH2=CH-CH2-CH3
(бутен
1)
2)
CH2=C-CH3
CH3
(метилпрорен
1)
|
1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен
1,2)
2)CH2=C=C-CH3
CH3
(2метилБутадиен1,2)
|
1)CH≡C-CH2-CH2-CH3
(пентин
1)
2)CH≡C-CH-CH3
CH3
(2метилбутин1)
|
1)
CH3
CH3
-ортоксилол
2)
CH3
CH3
-Мметаксилол
3 )
CH3
-ПАРАКСИЛОЛ
CH3
|
| Б)
по положению
двойной (тройной)
связи |
|
|
CH2=CH-CH2-CH3
(бутен
1)
CH3-CH=CH-CH3
(бутен2)
|
1)CH2=C=CH-CH2-CH3
(пентадиен
1,2)
2)CH3=CH-CH=CH-CH3
(пентадиен
1,3)
|
1)CH≡C-CH2-CH3
(бутин
1)
2)CH3-C≡C-CH3
(бутин
2)
|
| В)
с углеводородом
Другого класса |
|
1)с
алкенами 2)
CH
CH2=CH-CH3
CH--------CH
(пропен)
(циклопропан)
|
С
циклоалканами
(см циклоалканы) |
С
алкинами (см
Алкины) |
С
диеновыми :
1)
CH2=C=CH2
(пропадиен)
2)
CH≡C-CH3
(пропин)
|
| Г)
по положению
радикала |
|
1)
CH2-CH-CH3
2)CH2-CH-CH3
CH2-CH-CH3
CH3-CH-CH2
(1,2диметилбутан)
(1,3диметилбутан)
|
|
|
|
|
2.Пространственная
|
|
|
|
|
|
| Д)Пространственная
изомерия
(цис-транс
изомерия) |
|
|
CH3
CH3
CH3
H
C=C
C=C
H
(цис)
H H (транс)
CH3
|
CH3
CH=CH2
CH3
H
C=C
C=C
H
H H CH=CH2
|
|
|
3.Химические
свойства .
|
|
|
|
|
|
|
| А)Горение |
CH4+O2→CO2+H2O+Q
МЕТАН
|
CH2
CH2-----CH2+O2→CO2+H2O+Q
|
С2H4+O2→CO2+H2O+Q
ЭТЕН
|
Те
же свойства
что и у алкенов
но реакции
происходят
в 2 этапа ! |
1.полное
сгорание
2C2H2+5O2→4CO2+2H2O+Q
2
неполное сгорание
С2H2+O2→C+H2O
|
1.полное
сгорание
C6H6
+O2→CO2+H2O
2.
Неполное сгорание
C6H6+O2→C+H2O+Q
|
| Б)Термическое
разложение |
C4H10→4C+5H2+Q
БУТАН
|
|
С2H4→C+H2-Q
ЭТЕН
|
1. CH2=CH-CH=CH2+H2→
бутадиен
CH2-CH=CH-CH2
Бутен2
H
H
2. CH3-CH=CH=CH3+H2→
бутэн2
CH3-(CH2)2-CH3
бутан
|
C2H2→C+H2
|
C6H6→C+H2-Q
|
| В)р
замещения |
*CH4+CL2→CH3CL+HCL
хлорметан
*CH3CL+CL2→CH2CL2+HCL
дихлорметан
*CH2CL2+CL=CHCL3+HCL
Трихлорметан
*CHCL3+CL2→CCL4+HCL
тэтрахлорметан
|
C7H14+Br2→C7H13Br+HBr
(бромциклогептан) |
|
|
1.
C6H6+CL2→C6H5-CL
хлорбензол
2.C6H6+HNO3→C6H5-NO3
нитробензол
|
|
Г)Р
присоединения
(+H2,
+H
HAL
,+HAL2,
+H2O)
|
Р
изомеризации
CH3-CH2-CH2-CH3→
CH3-CH-CH3
CH3
(2
МЕТИЛПРОПАН)
|
CH
CH2—CH2+H2→CH3-CH2-CH3
(пропан)
СH2
CH2---CH2+Br2→CH2+CH2+CH2
(1,3ДИБРОМПРОПАН)
Br Br
|
*CH2=CH2+H2→CH3+CH3
ЭТАН
*С2H4+HOH→CH3-CH2OH
ЭТАНОЛ
*C2H4+HCL→CH3-CH2CL
ХЛОРЭТАН
*C2H4+CL2→CH2CL-CH2CL
ДИХЛОРЭТАН
|
2
ЭТАПА : ≡→=→-
1.
CH≡CH+2H2→CH3-CH3
ЭТИН
2.
СH≡CH+2CL2→
ЭТИН
CHCL2-CHCL2
(1122ТЕТРАХЛОЭТАН)
3.
C2H2+2HCL→CH2CL=CH2CL
1,2
ДИХЛОРЭТАН
4.
C2H2+H2O→CH3-C=O
H
(Альдегид)
|
1.
Гидрирование
C6H6+3H2→C6H12
(циклогексан)
2.C6H6+3CL2→C6H5CL
|
| Д)
Полимеризация |
|
|
*2С2H4+O2→2CH2-CH2
O
ПОЛИЭТИЛЕН
|
n(CH2=CH-CH=CH2)
→
ДИВИНИЛ
(-CH2-CH=CH-CH2-)n
поливинил
|
3C2H2→C6H6
(Бензол)
|
|
