Согласовано
Замдиректора по УВР
30 августа 2009 г.
Гулькевичский район
МОУ СОШ № 14
с. Соколовского
Авторизованная программа элективного курса
Генетика человека.
11 класс
Составила: Воронкина А.Е., учитель биологии I категории
Программа разработана на основе
элективного курса «Хромосомы и пол».
автор И.Д. Чермошенцев
Изд. «Учитель», г. Волгоград, 2007 г.
Эксперты:
____________________________________________________________
(специальность по диплому, должность, подпись, Ф.И.О.)
____________________________________________________________________________________
(специальность по диплому, должность, подпись, Ф.И.О.)
___________________________________________________________________________________
(специальность по диплому, должность, подпись, Ф.И.О.)
2009/2010
Пояснительная записка
Программа курса предназначена для профильной подготовки учащихся 10–11 классов. Рассчитан на 34 часов (1 час в неделю). Вид элективного курса: предметно-ориентированный.
Программа предполагает углубленное изучение отдельных тем и разделов курса «Общая биология», таких как «Учение о клетке», «Размножение и развитие организмов», «Основы генетики и селекции».
Данная программа представляет собой курс углубленного изучения основ наследственности и факторов, определяющих развитие человеческого зародыша в существо мужского или женского пола; причин наследственных болезней и девиантного (отклоняющегося) поведения.
Предлагаемая программа может изучаться как самостоятельный курс и проводиться параллельно с уроками общей биологии.
Программа позволяет ориентироваться на интересы учащихся и поэтому помогает решать важные учебные задачи, систематизируя, углубляя и расширяя биологические знания.
Цель курса
состоит в систематизации, подкреплении и расширении знаний об основных свойствах живого: наследственности, изменчивости, размножении, росте и развитии и их проявлениях в организме человека.
Задачи курса:
1) систематизировать и углубить научно-понятийный аппарат, основные биологические положения;
2) расширять биологические знания через исторический обзор, изучение персоналий и толкование ряда вопросов;
3) углубить знания о происхождении половых различий, детерминации пола и поддержании соотношения полов в популяции;
4) показать значение в раскрытии механизма наследования и определения пола цитологических и генетических знаний;
5) познакомить с наследственными заболеваниями человека и их причинами, с различными видами девиантного полоролевого поведения и причинами их возникновения;
6) сформировать потребность в приобретении новых знаний и способах их получения путем самообразования;
7) научить умению вести научную дискуссию, эвристическую беседу.
Содержание учебного материала программы
соответствует целям профильного обучения и в определенной степени дополняет учебную программу, благодаря чему обеспечивает знакомство с отраслями биологии, медицины, с медицинскими специальностями; готовит учащихся к выпускным и вступительным экзаменам, вхождению во взрослую жизнь.
В результате обучения
учащиеся должны:
1) приобрести новые дополнительные знания по биологии (сверх базового уровня);
2) осознать свою индивидуальность, научиться бережно относиться к своему здоровью и здоровью окружающих;
3) научиться толерантному отношению к людям с девиантным полоролевым поведением;
4) расширить свои представления о профессиях.
Основными формами и методами
изучения курса являются лекции, семинары, защита рефератов, практикумы по решению задач, устные сообщения учащихся с последующей дискуссией. Предусматривается и индивидуальная форма работы.
Для фиксации результатов и коррекции познавательной деятельности учащихся необходимо иметь разнообразные виды заданий, в том числе и тестовых. Измерителем обученности учащихся могут быть: альтернативные задания, биологический диктант, обобщающие вопросы и задания, тесты. Все эти приемы направлены на стимулирование познавательного интереса учащихся и формирование у них творческих умений.
У с л о в и я для реализации программы:
1) кабинет биологии;
2) иллюстративный, справочный материал, научная и методическая литература;
3) наличие дидактического и раздаточного материала;
4) компьютер, мультимедийные уроки.
Содержание курса
I. Введение.
(1 час)
Цели и задачи курса.
История вопроса пола: Аристотель, Леонардо да Винчи, А. Везалий. К. Бэр: «Все живое из яйца». Вводная диагностика.
II
. Клетка как основа жизни
(3 часа)
Клетка – структурная и функциональная единица жизни. ДНК и синтез белка. Деление клетки. Ошибки в наследственной программе – мутации.
II
I
. Существуют ли «гены сексуальности»?
(10 часов)
Гаметы, их отличие от соматических клеток. Гаметогенез. Фазы сперматогенеза. Строение сперматозоида. Овогенез, его фазы. Особенности строения яйцеклеток животных и человека. Овуляция. Гуморальная регуляция овуляции. Оплодотворение, его фазы.
Хромосомы – носители наследственной информации. История открытия хромосом. В. Гофмастер, А. Вейсман. Хромосомы, их строение и типы. Кариотип человека – мужчин и женщин.
Хромосомные аномалии. Мужчины и женщины, их хромосомы. Аномалии половых хромосом. Аномалии аутосом.
История открытия нуклеиновых кислот. И.-Ф. Мишер, Р. Альтман, Д. Уотсон, Ф. Крик, М. Уилкинс, их вклад в изучение ДНК. ДНК и наследственность. Строение и значение ДНК. Репликация ДНК: правило Чаргаффа, сущность принципа комплементарности.
Эмбриональный период развития. Дробление, его виды и формы. Бластула. Типы бластул. Гаструляция. Типы гаструл. Производные зародышевых листков. Морфологические движения клеток при органогенезе. Раннее развитие млекопитающих. Половое развитие зародыша человека. Открытие партеногенеза: К. Зибольд, И. Даревский. Виды партеногенеза – гаплоидный и диплоидный. Естественный и искусственный партеногенез. Партеногенез и человек.
IV
. Нарушение определения пола.
(10 часов)
Наследственные заболевания, их причины: мутации, изменение числа хромосом. Генные заболевания человека. Евгеника. Установление природы заболевания. Аутосомно-доминантное наследование. Аутосомно-рецессивное наследование. Причины нарушения числа хромосом. Тератогены, их влияние на организм. Заболевания, связанные с нарушением числа хромосом: синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, трисомия по половым признакам. Тестикулярная феминизация. Адреногенитальный синдром.
Практическая работа № 1.
Популяционная генетика человека. Закон Харди – Вайндерга.
V. Наследование, сцепленное с полом.
(3 часа)
Типы определения пола. Соотношение полов. Гомо- и гетерогаметный пол. Типы хромосомных наборов. Сцепленное с полом наследование. Характеристика болезней и признаков, контролируемых генами, локализованными в X- и У-хромосомах.
Практическая работа № 2
.
Решение задач по генетике. Наследование признаков, сцепленных с полом.
V
I
. «Мальчик или девочка?»
(3 часа)
Девиации в полоролевом поведении: гомосексуализм, неверная половая идентификация, несформированность полоролевого поведения.
Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование. Выбор пола ребенка по желанию. Коррекция пола. Наследственные заболевания, их предупреждение и лечение.
VII
. Наследственность, среда, болезни.
(2 часа)
Наследственная природа врожденных сердечно-сосудистых заболеваний. Повреждение эмбриона в период беременности. Алкоголь, курение и другие «факторы риска».
VIII
. Наследственные признаки и болезни.
(2 часа)
Группа крови. Резус-фактор. Амбулаторная карточка и генетический регистр. Генотип, болезнь, лекарство.
№ уроков
|
Название темы
|
Количество часов
|
I. Введение.
(1 час) |
1 |
Цели и задачи курса.
История вопроса пола: Аристотель, Леонардо да Винчи, А. Везалий. К. Бэр: «Все живое из яйца». Вводная диагностика.
|
1 |
II
. Клетка, как основа жизни
(3 часа) |
2 |
Клетка – структурная и функциональная единица жизни. ДНК и синтез белка |
1 |
3 |
Деление клетки. |
1 |
4 |
Ошибки в наследственной программе – мутации |
1 |
II
I
. Существуют ли «гены сексуальности»?
(10 часов) |
5 |
Гаметы, их отличие от соматических клеток. Гаметогенез. Фазы сперматогенеза. Строение сперматозоида. |
1 |
6 |
Овогенез, его фазы. Особенности строения яйцеклеток животных и человека. Овуляция. Гуморальная регуляция овуляции. |
1 |
7 |
Хромосомы – носители наследственной информации. История открытия хромосом. В. Гофмастер, А. Вейсман. Хромосомы, их строение и типы. Кариотип человека – мужчин и женщин. |
1 |
8 |
Хромосомные аномалии. Мужчины и женщины, их хромосомы. Аномалии половых хромосом. Аномалии аутосом. |
1 |
9 |
История открытия нуклеиновых кислот. И.-Ф. Мишер, Р. Альтман, Д. Уотсон, Ф. Крик, М. Уилкинс, их вклад в изучение ДНК. ДНК и наследственность. Строение и значение ДНК. Репликация ДНК: правило Чаргаффа, сущность принципа комплементарности. |
1 |
10 |
Эмбриональный период развития. Дробление, его виды и формы. Бластула. Типы бластул. |
1 |
11 |
Гаструляция. Типы гаструл. Производные зародышевых листков. |
1 |
12 |
Раннее развитие млекопитающих. Половое развитие зародыша человека |
1 |
13 |
Открытие партеногенеза: К. Зибольд, И. Даревский. Виды партеногенеза – гаплоидный и диплоидный. |
1 |
14 |
Естественный и искусственный партеногенез. Партеногенез и человек. |
1 |
IV
. Нарушение определения пола.
(10 часов) |
15 |
Наследственные заболевания, их причины: мутации, изменение числа хромосом. |
1 |
16 |
Генные заболевания человека. Евгеника. Установление природы заболевания. |
1 |
17 |
Аутосомно-доминантное наследование. |
1 |
18 |
Аутосомно-рецессивное наследование |
1 |
19 |
Причины нарушения числа хромосом. Тератогены, их влияние на организм. |
1 |
20
21
|
Заболевания, связанные с нарушением числа хромосом: синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, трисомия по половым признакам. Т |
2 |
22 |
Тестикулярная феминизация |
1 |
23 |
Адреногенитальный синдром. |
1 |
23
24
|
Практическая работа № 1.
Популяционная генетика человека. Закон Харди – Вайндерга. |
2 |
V. Наследование, сцепленное с полом.
(3 часа) |
25 |
Типы определения пола. Соотношение полов. Гомо- и гетерогаметный пол. Типы хромосомных наборов. Сцепленное с полом наследование. |
1 |
26 |
Характеристика болезней и признаков, контролируемых генами, локализованными в X- и У-хромосомах. |
1 |
27 |
Практическая работа № 2
.
Решение задач по генетике. Наследование признаков, сцепленных с полом. |
1 |
V
I
. «Мальчик или девочка?»
(3 часа) |
28 |
Девиации в полоролевом поведении: гомосексуализм, неверная половая идентификация, несформированность полоролевого поведения. |
29 |
Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование. Выбор пола ребенка по желанию. Коррекция пола. |
30 |
Наследственные заболевания, их предупреждение и лечение. |
VII
. Наследственность, среда, болезни.
(2 часа) |
31 |
Наследственная природа врожденных сердечно-сосудистых заболеваний. |
32 |
Повреждение эмбриона в период беременности. Алкоголь, курение и другие «факторы риска». |
VIII
. Наследственные признаки и болезни.
(2 часа) |
33 |
Группа крови. Резус-фактор. |
34 |
Амбулаторная карточка и генетический регистр. Генотип, болезнь, лекарство. |
Литература
1. Адельшина, Г. А., Адельшин, Ф. К.
Генетика в задачах. Учебное пособие. – Волгоград: ВГАФК, 2001.
2. Афонькин, С. Ю.
Хромосомы и пол // Биология. Приложение к газете «Первое сентября», 2002, № 3–8.
3. Биология
. Большой справочник для школьников и поступающих в вузы / А. С. Батуев, М. А. Гуленкова, А. Г. Еленевский и др. – М: Дрофа, 2000.
4. Биология
. Школьный курс. – М.: ACT-ПРЕСС, 2000 (Универсальное учебное пособие).
5. Грин, Н., Стаут, У., Тейлор, Д.
Биология: в 3 т. / перевод с англ. – М.: Мир, 1990.
6. Карузина, И. П.
Биология. – М., 1972.
7. Кемп, П., Армс, К.
Введение в биологию / перевод с англ. – М.: Мир, 1998.
8. Кон, И. С.
Введение в ceксологию. – М., 1989.
9. Кузнецова, В. Н.
Никотин, алкоголь и наркотики – тератогены // Биология. Приложение к газете «Первое сентября», 2004, № 18–19.
10. Мещерский, И. Г., Феоктистов, Н. Ю.
Еще раз про гомосексуализм // Биология. Приложение к газете «Первое сентября», 2004, № 19.
11. Общая биология:
учеб. для 10–11 кл. шк. с углубл. изуч. биологии / А. О. Рувинский, Л. В. Высоцкая, С. М. Глаголев и др.; под ред. А. О. Рувинского. – М.: Просвещение, 1993.
12. Петросова, Р. А., Пиленко, Н. П., Теремов А. В.
Дидактический материал по общей биологии // Биология. Приложение к газете «Первое сентября», 1996, № 33–39; 1997, № 22–23.
13. Тарасенко, Н. Д., Лушанова, Г. И.
Что вы знаете о своей наследственности? – Новосибирск: Наука. Сиб. отд-е, 1991.
14. Чебышев, Н. В., Кузнецов, С. В., Демченко, А. Н., Зайчикова, С. Г.
Генетика и онтогенез. Учебное пособие. – М.: ММА им. Сеченова, «Издательство Барс», 1999.
15. Штрабанова, С.
Кто мы? Книга о жизни, клетках и ученых. – М.: Прогресс, 1984.
16. Н.В. Хелевин, А.М. Лобанов, О.Ф. Колесова Задачник по общей и медицинской генетике. М. «Высшая школа2, 1984 г.
|